Apoyo a personas con Alzheimer y sus familiares
Lunes, 26 de Julio de 2010 20:54
Alicia Ruiz
La historia de un pequeño gusano (Autor desconocido)
Un pequeño gusanito caminaba un día en dirección al sol. Muy cerca del camino se encontraba un chapulín.
-¿Hacia dónde te diriges?, le preguntó. SIn dejar de caminar la oruga contestó:
-"Tuve un sueño anoche: soñé que desde la punta de la gran montaña yo miraba todo el valle. Me gustó lo que vi en mi sueño y he decidido realizarlo"
Sorprendido el chapulín dijo mientras su amigo se alejaba:
-"¡Debes estar loco! ¿Cómo podrás llegar hasta aquel lugar? ¡Tú, una simple oruga! una piedra será una montaña, un pequeño charco un mar, y cualquier tronco una barrera infranqueable".
Pero el gusanito ya estaba lejos y no le escuchó. Sus diminutos pies no dejaron de moverse. De pronto se oyó la voz de un escarabajo:
-"¿Hacia dónde te diriges con tanto empeño?". Sudando ya el gusanito, le dijo jadeante:
-"Tuve un sueño y deseo realizarlo: subiré a esa montaña y desde ahí contemplaré todo nuestro mundo".
El escarabajo no pudo soportar la risa, soltó la carcajada y luego dijo:
-"Ni yo, con patas tan grandes, intentaría una empresa tan ambiciosa".
El se quedó en el suelo tumbado de la risa mientras la oruga continuó su camino, habiendo avanzado ya unos cuantos centímetros. Del mismo modo, la araña, el topo, la rana y la flor aconsejaron a nuestro amigo a desistir.
-"¡No lo lograrás jamás!", le decían, pero en su interior había un impulso que lo obligaba a seguir.
Ya agotado, sin fuerzas y a punto de morir, decidió parar a descansar y construir con su último esfuerzo un lugar donde pernoctar. "Estaré mejor", fue lo último que dijo y murió.
Por días todos los animales del valle fueron a mirar sus restos. Ahí estaba el animal más loco del pueblo. Había construido como su tumba un monumento a la insensatez. Ahí estaba un duro refugio, digno de uno que murió por querer realizar un sueño irrealizable.
Una mañana en la que el sol brillaba de una manera especial, todos los animales se congregaron en torno a aquello que se había convertido en una advertencia para los atrevidos. De pronto quedaron atónitos. Aquella concha dura comenzó a quebrarse y, con asombro vieron unos ojos y una antena que no podía ser la de la oruga que creían muerta. Poco a poco, como para darles tiempo de reponerse del impacto, fueron saliendo las hermosas alas arcoiris de aquel impresionante ser que tenían frente a ellos: una mariposa.
No hubo nada que decir, todos sabían lo que haría: se iría volando hasta la gran montaña y realizaría un sueño: el sueño por el que había vivido, por el que había muerto y por el que había vuelto a vivir.
Todos se habían equivocado.
“Estamos en este mundo para realizar un sueño, nuestro sueño. Vivamos por él, intentemos alcanzarlo, pongamos la vida en ello y, si nos damos cuenta que no podemos, quizá necesitemos hacer un alto en el camino y experimentar un cambio radical en nuestras vidas. Y entonces, con otro aspecto, con otras posibilidades, lo lograremos.
Es buscando lo imposible como los hombres han encontrado y alcanzado lo posible, y aquellos que se limitaron a lo que visiblemente era posible, nunca dieron un paso”.
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Demà passat arriba l'HôTêL dê lâ MêL a Barcelona!
Lunes, 26 de Julio de 2010 20:49
Daniel Eduard
Benvolgudes ànimes alliberades!
Demà passat celebrarem l'any del tigre i el començament del mes del lleó amb un recital poètic molt especial, presentant l'HôTêL dê lâ MêL a la Sala Vivaldi de Barcelona. T'hi espero! Siguis qui siguis, vinguis d'on vinguis, vagis allà on vagis! Desitjo que els versos travessin els murs, els mars i les muntanyes i que puguem compartir una vetllada molt especial amb en Jordi Montañez a la guitarra.
Fins ben aviat!
Daniel. Leer 0 commentarios...
Concurs Fotografic 10è Aniversari.
Lunes, 26 de Julio de 2010 20:40
Ton Alujas
Us comunico que donem per tancat el plaç de recepció de treballs del Concurs Fotogràfic de la Setmana Santa 2010 que varem convocar amb motiu del 10è Aniversari que celebrarem l'any que ve. S'han rebut mes de 60 imatges i han participat 19 autors.Ben aviat comunicarem a decissiò del jurat que es reunirà a primers de Septembre. Gracies a tots per la vostra participació. Leer 0 commentarios...
Que es la fibromialgia?
Domingo, 25 de Julio de 2010 14:59
salud y bienestar
El blog Salud y vida plena
Domingo, 25 de Julio de 2010 14:48
El blog Salud y vida plena
Les voy a contar los sintomas, y el diagnóstico de un médico que supo escuchar, y contarles que este día que relato fue el primer dia de mi primer tratamiento
Un dia, hace años, fuí a ver a un médico para a ver que podía hacer por mis manos y pies hinchados, yo no sabia nada de fibromialgia y ya estaba cansada de consultar medicos y que me hicieran mil análisis El médico hablo un buen rato conmigo, yo hable poco, sólo dije al entrar "hay doctor! me duele todo" A partir de ahi, hablo él, con calma, tranquilo, aún ni siquiera me habia examinado, me relato todos mis enfermedades dolores, como si ya me conociera, relató cómo habia vivido hasta ahí. Yo no sabía si era un medico o un medium, mi boca abierta estaba muda......escuche todo lo que decía, parecía conocerme muy bien y desde los últimpos 30 años, y claro, eso no era posible, era la primera vez que lo visitaba. El continuó diciendo -Ahora le voy a hacer un examen muy simple, se va a sentar en la camilla, yo voy a tocar en determinados puntos, una ligera presión y, si siente algún dolor me dice. -Está bien doctor, solo quiero comentarle, que ahora no me duele nada, solo me molestan las manos.... -tranquila veamos, aquí duele? En ese momento empecé a gritar cada vez que me tocaba, y yo confundida, sin saber, me decia para mis adentros. - si no estoy loca, no me dolía y ahora volvió a doler, por Dios , no! no! Finalmente dije en voz alta y desesperada: - Doctor, basta no puedo más por favor - Doctor, por lo que más quiera, los pacientes en la sala de espera, estarán aterrados con mis gritos, pero no los puedo evitar!!!!!!! -Listo, le prometo que no la torturo más. - yo agregué -No mentí, cuando estaba recién sentada no sentía nada de nada. -No hace más que confirmarlo. Mi marido, estaba más preocupado que yo, me ayudo a ponerme el abrigo y nos sentamos los tres en el escritorio, nosotros más asustados no podíamos estar. El Doctor Fernando Luis Somma, puso sus manos en la nuca, se reclinó en el sillón, guardo silencio, comenzó a mirar por encima de cabeza a un punto, lejano,ese momento que saben bien los médicos, en el cual debe darle a su paciente una noticia que no quisiera dar. Finalmente junto aire y ablo muy tranquilo y pausado, su voz era calma y el gesto de su cara era indescifrable -Mi querida amiga, tengo que darle dos noticias una buena y una mala. -Empiece por la mala. -Usted, tiene fibromialgia..... Mi esposo que también es médico, torció la cabeza y dijo muy suavecito como intentando convencerse a sí mismo que habia escuchado mal (las esposas de los médicos también nos enfermamos y somos su peor paciente, la peor pesadilla es tenernos cerca, saber y no poder aliviar nuestro sufrimiento) - ¡Doctor, ested está hablando de un Síndrome llamado fibrositis? -No, Colega, estoy hablando de fibromialgia, una enfermedad, que recién reconoció en 1991, hace pocos años, es una enfermedad que no tiene cura, ni tratamiento, dado lo avanzado del caso de u esposa, que calculo, que si no es grado cuatro anda cerca.....sólo podemos darle medicinas y un regimen de vida pára amenguar el dolor. los tres guardamos silencio -Disculpeme Doctor - rompí el molesto silencio - pero despues de lo que me djo que tengo, cual es la buena? - La buena noticia es que esta enfermedad no mata, tendrá usted muy buen aspecto, nadie pensará que usted está enferma, si sólo la ve, no se contagia y hasta donde sabemos hoy, no es hereditaria.- continuó un poco menos tenso diciendome -le voy a hacer unas recetas y ponerla en contacto con el resto de los medicos , kinesiologos, psicologo, psiquiatra, deportólogo y gastroenterólogo que la van a seguir junto conmigo. - perdone que insista, pero no hay que hacer un analisis de sangre, una radiografia, una tomografia algo! ¡Cómo está tan seguro! (por dentro decía, esto no me está pasando a mi, hay un error) - Para esto ésta simple prueba basta....pero entiendo que no pueda creelo, es parte de las reaciones que tenemos las personas.....va a venir a verme dentro de 15 dias y si sigue dudando, haremos una polisomnografía que le mostrará, que usted, dificilmente alcanza el nivel rem de sueño. Por eso no descansa bien y a la mañana esta peor, las apneas, las taquicardias, los cambios de presión y el movimiento involuntario de las piernas, que sufre durante toda la noche. - Bueno dije y me incorporé dándole la mano mecánicamente. Salimos, le dije a mi marido si podíamos detenernos un momento en una confiteria cercana, los dos estabamos mudos, pedimos café, él se sentó frente a mí, ya habia entendido la situación ya la vivía a diario con sus propios pacientes, por ello no me hablaba, esperaba que yo comenzara el diálogo. Eran las tres de la tarde de un sábado de otoño. el café lo revolvi, miré, revolví, mire, por la ventana, estuve así sin decir palabras, mi marido tenia bajo su mano las recetas, yo no cambiaba mi expresión, esa escena duro 4 horas, a las seis, sentada en una mesa. frente a un café helado, del que no habia probrado una gota, con los brazos cruzados sobre la mesa, y la cabeza gacha, ya habia repasado toda mi vida y todavia no lo creia del todo, pero, era posible Mire a mi esposo y le dije, vamos a la farmacia a comprar los medicamentos- . Llamó al mozo, salimos, caminando hacia la farmacia tenia una sensacion ambigua, sentia que el techo se habia caido sobre mi cabeza y que nada sería igual y por el otro lado un alivio enorme, era la primera vez que un medico creía y sabía que no estaba mal de la cabeza, que tenia una enfermedad y que tenia nombre. No olvidaré, cada gesto cada paso, todo lo que ocurrió esa media tarde de sábado, llegamos a casa en silencio y mientras mi esposo, iba a cambiarse la ropa, yo fui hasta la computadora y escribí en el buscador, "fibromialgia" una lista interminable apareció en segundos 10 minutos despues estaba en un foro sobre fibromialgia, eran 365 miembros, uno por cada dia del año, fueron muy amables, empece a hacer preguntas, empezaron a contarme sus historias, era como mirarse al espejo y ver 365 caras distintas por fuera e iguales por dentro. Cuando mi marido bajó del dormitorio, giré el sillón y le dije, con voz queda y resignada - YO TENGO FIBROMIALGIA. Silencio, me abrazó. camino a la cocina le dije, vamos a tomar un té?
Este relato me vino a la memoria por un comentario que dejó una nueva lectora, dónde nos cuenta que acaban de darle el diagnóstico, su incredulidad, su resistencia a aceptarlo y recordé que cada uno de nosotros tiene fijo en la memoria ese día del primer diagnóstico de fibromialgia y lo duro que nos fué asumir la situación y los miedos de unos y otros. Además que cada cual ha reaccionado de una manera particular, de acuerdo a su edad, su experiencia, su situación de vida, su carácter, en fin, que todos sufrimos lo mismo. Pero todos somos distintos y únicos TEXTO E IMAGENES EXTRAIDAS INTEGRAS DEL SIGUIENTE ENLACE: http://fibromialgiayvidaplena.blogspot.com/2010/01/fibromialgia-sintomas-tratamiento.htmlLeer 0 commentarios...
FIBROMIALGIA,SEXUALIDAD Y PAREJA, de Cathy van Riel
Domingo, 25 de Julio de 2010 14:41
Cathy
En el ámbito del asesoramiento sexológico, la inapetencia sexual y la disfunción orgásmica son los
temas más recurrentes
El enfermo de fibromialgia tiene que enfrentarse, día a día, a diferentes dificultades que le impiden llevar una buena calidad de vida.
Entre otras muchas, las relaciones sexuales y de pareja toman un papel relevante, ya que si la vida en pareja es cordial y satisfactoria, se potenciará el apoyo que se obtiene del compañero o la compañera, del marido o la mujer, para un mayor y mejor desarrollo de la vida del enfermo de fibromialgia.
Partiendo de la premisa de que el enfermo de fibromialgia es único, es especial, respecto al desarrollo de su enfermedad y, dado que aún no han quedado definidas las causas que provocan la aparición de la misma, el diseño de la evaluación y asesoramiento psicológico va dirigido a cada paciente, teniendo en cuenta su entorno social cultural y familiar. No obstante, puede resultar de utilidad presentar algunas cuestiones generales sobre la sexualidad y la pareja que puedan ayudar a entender, globalmente, qué es lo que sucede cuando la fibromialgia afecta a la sexualidad y la convivencia en pareja y qué alternativas se pueden plantear para minimizar los efectos negativos y potenciar todo aquello que el enfermo puede ofrecer y recibir de su pareja.
En el caso de las personas que no tienen pareja estable, las dificultades para mantener relaciones sexuales satisfactorias pueden incidir negativamente en el momento que deciden relacionarse íntimamente con otras personas. Consecuentemente, empeoran las condiciones para conseguir mantener relaciones de pareja estables y duraderas.
En el ámbito del asesoramiento sexológico, la inapetencia sexual y la disfunción orgásmica son los temas más recurrentes. Estas dificultades suelen aparecer por diferentes causas, entre ellas figuran las siguientes:
* Causas médicas (enfermedad crónica, dolor, edad avanzada, desequilibrio hormonal, efectos secundarios de los fármacos )
* Causas emocionales (depresión, ansiedad, estrés, problemas de pareja)
* Causas debidas al aprendizaje (inhibición sociocultural, tópicos culturales y sociales o falta de información respecto a la actividad sexual)
* Dificultad de concentración en las sensaciones sexuales.
* Incapacidad para relajarse ante la relación sexual.
* Excesivo control de la excitación sexual.
* Miedo al fracaso durante la relación sexual.
Oscar Asorey Martínez
Psicòleg, ISEP Clínic Baix Camp Leer 0 commentarios...
La fibromialgia, una enfermedad que para muchos no existe!!
Domingo, 25 de Julio de 2010 14:33
pinel
Hace unos meses en este medio la ciudadana Elsa (la gaviota), nos mostraba la cara más cruel de una enfermedad que día a día ella sufre, una enfermedad que las administraciones se empeñan en no reconocer, una enfermedad que muchos se empeñan en achacar ser fruto de la imaginación de quienes dicen sufrirla. Mientras Elsa sufre dolores horrorosos que no le permiten continuar con su vida normal, algunos días postrada en una cama, otros intentando luchar como puede por dar a conocer tan enorme mal, así día tras día sus pilas se agotan, ella las recarga y vuelve a volar. El caso de Elsa no es único, en el mundo hay miles de personas afectadas por la fibromialgia, i cada caso un mundo diferente, cada caso una vida truncada a la que nadie puede curar, nadie puede curar pero casi todos podemos ayudar. En primer lugar debemos saber todo sobre una enfermedad de la que nadie estamos exentos de padecer, una enfermedad que es degenerativa. En la mayoría de los casos se detecta cuando la enfermedad ya está bastante avanzada en el paciente, la falta de aceptación entre muchos profesionales como tal enfermedad hace que el diagnosticar la misma se retrase con el consecuente retraso en el tratamiento para el paciente. Quien la padece sufre enormes dolores que le imposibilitan realizar su vida normal, se han de adaptar a los constantes cambios de estado que sufren a lo largo del día. Suele apagar tu ánimo de forma que si tu fuerza de voluntad es débil, la progresión en la enfermedad aun puede ser mucho más rápida, de tu fuerza de voluntad depende la mayoría de veces tu estado. La administración se empeña en tratarla más como un problema mental que como una enfermedad, se dan casos en que la administración no reconoce como tal al enfermo y no le otorga la baja laboral, casos en que por falta de reconocimiento administrativo al enfermo se le hecha de su trabajo, situaciones personales en que como la sanidad pública no reconoce tu estado, tu familia y amigos creen que estas mintiendo sobre tu estado. En la unión esta la fuerza y esta unión la puedes obtener uniéndote a colectivos de afectados por esta enfermedad, en ellos puedes obtener ánimos para caminar hacia un futuro sostenible entre tu enfermedad y tu vida normal, mas está demostrado que la progresión disminuye. Apuntarse a entidades tanto publicas, como privadas para tener atención continuada son importantes, en ellas puedes realizar actividades lúdicas que te ayudan en cada caso concreto, a demás de recibir un asesoramiento personalizado, también aportan distracción continuada. Debes ser cauto y no caer en las redes de entidades con tan solo ánimo de lucro, algunas anunciando curaciones milagrosas, no creer en medicamentos milagrosos, está claro que del mal ajeno algunos hacen su fortuna y de escrúpulos carecen, se han dado casos de suicidios por culpa de las falsas promesas recibidas por estos charlatanes. Estar afectado por esta enfermedad no significa de ninguna forma el fin, el saber convivir con ella depende de ti, de tu esfuerzo por aceptar tu situación y tratar de vencerla, dependerá tu curación, dependerá tu calidad de vida. De tu lucha por la divulgación de este mal depende el que la administración la reconozca, que destine recursos y de que a quien la padezca se le trate como se debe. Desde la voz del ciudadano estamos convencidos que entre todos podemos ayudar a paliar este dolor que sufren los humanos, estamos convencidos que tú que no la padeces comprendes el dolor de aquellos que si la padecen, que puedes hacer algo importante, ese algo puede ser el empezar desde hoy a aceptar y respetar a aquellos que la padecen.. Leer 5 commentarios...
PIDAMOS EXPLICACIONES Y COMPROMISO A LA CANONJA
Martes, 20 de Julio de 2010 06:10
MARIANO PELADO
¡Hola a todos, vecinos míos!
Esta iniciativa que hoy os propongo, viene dada desde un incidente de una noche de fiesta, y la queja de unos vecinos, en concreto de una vecina nuestra y amiga del blog y del grupo. Ante la impasibilidad de los Ayuntamientos a los que les concierne esta zona, vamos a realizar una queja, una instancia para que se responsabilicen y solucionen el problema. No sólo nos quejamos de la forma en la que se encuentra, sino a la que la tienen sometido, así como que algunos desalmados se encarguen de utilizarlo de vertedero, municipal, de escombros de obras. Sin que ninguno de los dos consistorios ponga remedio. 
Por eso os pido que cualquier queja o mejora que queráis introducir en esa instancia nos la hagáis llegar a el correo del grupo y del blog…
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. La fecha límite será el jueves 22 de julio a las 15:00h.
Es para comenzar una oportunidad de luchar todos y de hacer algo por una vez juntos, para mejorar la situación de nuestro barrio. Así que, ¿te involucras? Y seguiremos involucrándonos en los problemas que nuestros vecinos nos han hecho llegar. Ya vamos en serio.
Un abrazo! Leer 0 commentarios...
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evolució o estanquisme?
Martes, 20 de Julio de 2010 06:05
Carolina R
Convocatoria Mi 21 Julio BCN Fundacion Vodafon Vela para todos
Martes, 20 de Julio de 2010 05:59
Natalia Kim
Dimecres 21 de Juliol 12:00
Museu Clotet Buenos Aires, 56-58 BARCELONA
AMB: Santiago Moreno Fernández, Director General de Fundación Vodafone España Toti Mumbrú, representant territorial de Barcelona de la Secretaria General de l’Esport de la Generalitat de Catalunya Roser Hurtado, Sots Presidenta de Sailability Catalunya.
La Fundació Vodafone i la Secretaria General de l’Esport de la Generalitat de Catalunya renoven el seu recolzament a Sailability Catalunya en el seu projecte ‘Vela per a Tothom’
Barcelona, 19 de Juliol 2010…// El proper dimecres 21 de juliol a les 12h Sailability Catalunya, Fundació Vodafone i Secretaria General de l’Esport renovaran l’acord de patrocini que garanteix la continuïtat del projecte Vela per a Tothom amb l’objectiu d’apropar la vela i els esports de mar a totes les persones, independentment de la seva situació socio- econòmica, edat, la convivència amb una situació de discapacitat... L’acte oficial de signatura del conveni se celebrarà al Museu Colet de Barcelona i comptarà amb la presència d’en Santiago Moreno Fernández, Director General de Fundación Vodafone España; en Toti Mumbrú, representant territorial de Barcelona de la Secretaria General de l’Esport de la Generalitat de Catalunya i de laRoser Hurtado, Sots Presidenta de Sailability Catalunya. Aquest acord confirma la confiança que, des de fa 4 anys, diposita la Fundació Vodafone en Sailability Catalunya i el seu projecte “Vela per a Tothom” pel desenvolupament de les activitats de promoció de la vela accessible com jornades de promoció, batejos, cursos intensius, a més de formació y professionalització de navegants; a les que s’afegeix l’activitat regular continuada, amb pràctiques nàutiques periòdiques i el Open Fundación, que va celebrar la seva quarta edició el proppassat cap de setmana a Mataró. “Any rere any augmenta el nombre de navegants que de forma regular s’integren a la nostra associació i en aquestes quatre anys de projecte han estat més de 2000 persones les que han conegut la vela a través de les nostres activitats,” comenta Roser Hurtado. “és per aquesta raó que per Sailability Catalunya és molt important la signatura d’aquest acord, no només per l’aportació econòmica sinó perquè tenir la confiança d’entitats com la Fundación Vodafone i la Secretaria General de l’Esport significa que hem realitzat una bona feina i ens anima a seguir fent-la.” Sailability-Catalunya és una associació que es dedica a promocionar la navegació a vela per a totes les persones. L'activitat de Sailability Catalunya es regeix per les línies del programa "Vela Per a Tothom" que facilita l'accés des de la base de la iniciació i fins a la tecnificació i la competició. En els seus objectius inclou la promoció de la salut i el benestar, l'accés al mar i a l'activitat nàutica així com l'afició a la navegació facilitant mitjans adequats i activitats per a totes les persones. També Sailability Catalunya treballa pel desenvolupament a Catalunya, del segell de qualitat i la metodologia Sailability, per a garantir a totes les persones l'accés a la vela en els circuits tradicionals. # # #
Més informació de Fundación Vodafone España: La Fundación Vodafone España, té com a finalitat fonamental la difusió de les noves tecnologies de la comunicació mòbil en tots els àmbits i dedica gran part del seu esforç a l’us d’aquestes, especialment per a la integració social i laboral dels grups vulnerables. L’accés a l’esport adaptat és un dels reptes als que s’enfronta. Exemples són el seu patrocini d’esports com esquí adaptat, basquet en cadira de rodes, busseig adaptat, vol sense motor adaptat, ... i la vela. http://fundacion.vodafone.es
Més informació de Sailability Spain i Sailability Catalunya: Sailability-Spain és una associació que es dedica a promocionar la navegació a vela per a qualsevol persona. L'activitat de Sailability Catalunya es regeix per les línies del programa "Vela Per a Tothom" que facilita l'accés des de la base de la iniciació i fins a la tecnificació i la competició. En els seus objectius inclou la promoció de la salut i el benestar, l'accés al mar i a l'activitat nàutica així com l'afició a la navegació facilitant mitjans adequats i activitats per a totes les persones. TambéSailability Catalunya treballa pel desenvolupament a Catalunya, del segell de qualitat i la metodologia Sailability, per a garantir a totes les persones l'accés a la vela en els circuits tradicionals. http://www.sailability-spain.es i http://www.sailabilitycatalunya.cat
Més informació de Secretaria General de l’Esport de la Generalitat de Catalunya :  La Secretaria General de l’Esport de la Generalitat de Catalunya és l’organisme de direcció, planificació i execució de l’administració esportiva de la Generalitat.En aquest sentit, dóna suport i fomenta la promoció esportiva dels escolars, promou activitats per a la dinamització de l’esport entre els nens i nenes i els joves. A través dels clubs i federacions esportives catalanes, posa a disposició dels esportistes els mitjans materials, tècnics i humans per a projectar-se fins l’alt rendiment esportiu; planifica i organitza la formació docent i atorga les titulacions oficials dels tècnics en les diferents modalitats esportives i especials. Al mateix temps, impulsa i planifica les actuacions necessàries per a dotar a Catalunya dels equipaments i instal·lacions esportives i facilitar així la pràctica d’esports a les diferents vessants d’iniciació, formació, competició, recreació i manteniment. http://www16.gencat.cat/esport/
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CARTA DEL PADRE DE FABIÁN, UN GRAN LUCHADOR DE LA FIBROMIAGÍA
Lunes, 19 de Julio de 2010 05:47
Elsa
Elena Romaní Marimòn TE DEJO LA CARTA DEL PADRE DE FABIAN.
"Soy el padre de un chico de 28 a ... Ver másños con fibromialgia detectada hace ya más de tres años. Ante la imposibilidad de curarse de los fuertes dolores que padecía y de la incompetencia de nuestra medicina actúal, además de la poca moral de muchos médicos y terapeutas que aseguran a través de sus páginas web que curan la fibromialgia (es todo mentira, no los creais pues solo buscan vuestro dinero...), se quitó la vidaEn su memoria quiero denunciar a estos personajes que se llaman médicos y que generan falsas esperanzas a personas desesperadas, y a la medicina oficial que no tiene ni idea de esta enfermedad y lo soluciona todo diciendo que es de tipo depresivo.
"Que nuestro hijo Fabi encuentre la paz que aquí no consiguió y nos guíe en nuestra lucha contra estas terribles injusticias de las que hago principales responsables a la Sanidad Pública, y a una gran mayoría de facultativos que olvidan con demasiada frecuencia el juramento hipocrático."
GASPAR (padre de Fabian).
TODOS SOMOS FABIAN Leer 0 commentarios...
¿¿¿TARRAGONA ANTICANINA???
Lunes, 19 de Julio de 2010 05:26
Anna C
Estem farts de l'asstejament al que últimament els tarragonins ens sentim sotmesos únicament per tenir un gos i portar-lo a passejar. No disposem d'un espai lliure per portar-los on no ens multin amb quantitats desorbitades, amb normes absurdes i finalment qui pateix són els nostres peluts, que s'estan quedant sense un lloc on sociabilitzar. Nosaltres els censem, xipem, paguem impostos... y que rebem? cap lloc on baixar-los? Es injust! Tarragona es la bandera de la llei antianimalista, tota una vergonya! Leer 0 commentarios...
Perro quemado vivo - no hay penalización para los autores - CARTA PROTESTA
Lunes, 19 de Julio de 2010 05:19
Laura C
A lo mejor alguno de vosotros habeis escuchado el caso del perro al que dos hijos de... quemaron vivo. Son menores, y no va a haber apenas penalización (en el grupo "Repudio a Federico Musso..." hay + información) Propongo una carta al ayuntamiento de Monte Buey (lugar de los hechos) para pedir justicia. Por lo menos que vean que la gente lo sabe, y que estamos disgustados. Solo he encontrado 1 dirección, si alguien tiene alguna otra o encuentra algo, que lo diga por favor!! GRACIAS!! NO OLVIDAR PONER VUESTRO NOMBRE Y PAÍS ABAJO! DIRECCIÓN:
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CARTA: Estimados Señores/as; les escribo en relación a un terrible suceso ocurrido en Monte Buey. Ha llegado a mis oídos la noticia de dos jóvenes que prendieron fuego a un indefenso perro. Las personas en cuestión son FEDERICO MUSSO y DAVID PEREZ. Según mis informaciones NO SE VA A APLICAR SANCIÓN ALGUNA A ESTOS JÓVENES por la realización de este acto inmundo. A parte de esto, los autores, lejos de arrepentirse por lo que han hecho, se jactan de su acto, y se ríen y bromean de laspersonas que lo condenamos y pedimos justicia por ese ser vivo que murió quemado vivo. No se si serán conscientes de que una persona que hace un acto de esta naturaleza contra un animal, es un peligro potencial para la integridad de las personas; según Allen Brantley, supervisor y agente especial del FBI: "De 135 criminales, incluyendo ladrones y violadores, 118 admitieron que cuando eran más pequeños quemaron, colgaron, torturaron y apuñalaron animales domésticos" "La crueldad hacia los animales no es una válvula de escape inofensiva en un individuo sano, es una señal de alarma" Por este hecho, por la crueldad infinita que demostraron estas dos personas hacia ese inofensivo animal, y por su falta total de arrepentimiento, los ciudadanos de distintas partes del mundo, ya que esto ha traspasado fronteras, EXIGIMOS UN CASTIGO EJEMPLAR PARA ESTAS DOS PERSONAS. QUEREMOS QUE PAGUEN POR LO QUE HAN HECHO, QUE ESTO NO QUEDE IMPUNE. Atentamente, Leer 0 commentarios...
Las manos rojas de Tordesillas (recogida de firmas)
Lunes, 19 de Julio de 2010 05:14
Gregor
Todos sabéis lo que en Tordesillas ocurrirá durante la segunda semana de septiembre, esa en la que un Toro, el llamado “Toro de la Vega”, será perseguido por hombres armados con picas, acorralado y alanceado una y otra vez hasta que una agonía larga, extrema y atroz, le lleve a la muerte ante la mirada de cientos de seres crueles y feroces, borrachos de sadismo y muy satisfechos con su violencia cobarde y miserable. Cuesta creer que todos los años haya que protestar contra este crimen porque resulta incomprensible que todavía se permita, y en cada nueva edición de esta salvajada todos nos preguntamos qué podemos hacer para contribuir a ponerle fin de una vez por todas. Con esa intención y aún sabiendo de la sordera de los políticos que tienen en su mano la abolición de esta tradición vergonzosa, el Poeta Ángel Padilla y yo, Julio Ortega Fraile, hemos redactado un breve texto con la intención de que sea firmado por artistas (pintores, poetas, actores y actrices, cantantes… ) e intelectuales y/o famosos (pensadores, filósofos, activistas reputados, periodistas, deportistas…), para entregárselo a todos los medios de comunicación antes de que tenga lugar esta monstruosidad y así, intentar evitarla. Esta recogida de firmas será de ámbito internacional y por ello, os rogamos que la hagáis circular para que de ese modo, logremos el mayor número de adhesiones posible desde el mundo de la verdadera cultura y arte. Los interesados en apoyarlo con su firma, por favor, que escriban lo antes posible a cualquiera de estos dos correos: Ángel Padilla:
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Julio Ortega:
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Muchas gracias a todas y todos. Un fuerte abrazo libertario y Salud Julio Ortega Fraile MANIFIESTO Los firmantes rechazamos que en España se entienda como cultura la humillación y tortura de un ser vivo, que se llame arte a un derramamiento de sangre. Nos oponemos a la sangría que cada septiembre se perpetra en Tordesillas con el llamado Toro de la Vega, en la que cientos de hombres a caballo y otros tantos a pie, acosan por un campo a un toro indefenso hundiéndole sus lanzas hasta la muerte. Quienes refrendamos este manifiesto como artistas e intelectuales de la literatura, de la música, de la escultura, de la danza y del pensamiento en general, pero sobre todo, como seres humanos capaces de avergonzarnos ante la barbarie demostrada por algunos miembros de la especie a la que pertenecemos, unimos nuestras voces desde la verdadera cultura, desde el verdadero arte, los que se conciben como un bien de los pueblos, aquellos que los hacen crecer y avanzar, no embrutecerse y anquilosarse. El Toro de la Vega representa, únicamente, una tortura pública, así como los demás espectáculos con toros en España y en otros países de habla hispana. Exigimos la abolición de tales aberraciones, de las que nos negamos a ser cómplices ante un mañana que se horrorizará de la crueldad de unos pocos frente al silencio de tantos. Leer 0 commentarios...
El Evento ( PARTE II DEMONIOS y ANGELES )
Lunes, 19 de Julio de 2010 04:50
Comando Tarragona
A sido aplazado para la tarde noche del 31 de JULIO al 1 de AGOSTO por la razon de que a muchos Airsofters les va mucho mejor esta nueva fecha y aprovechando que hay pocos confirmados .
Ahora que teneis la fecha nueva y esperemos que os vaya mejor ir confirmando los que podais assistir .
Muchas gracias y SALUDOS a todos los AIRSOFTERS !!! Leer 0 commentarios...
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